top of page
Søk
Andaktsskriver

Reinette Sensum og dr. Sherri Tenpenny – viktig oppdateringer – intervju rundt vaksiner – Fra 11 Mar

Jeg har oversatt første del av hennes undervisning her om hvordan vaksinene vil virker på din kropp - og har nå brukt lang tid på denne "neste fasten av undervisning", for å få det mest mulig riktig. Det er ikke alle ordene jeg helt fant - men det er få ord jeg slet noe med - det meste tror jeg er ganske riktig - ellers får du se hele intervjuet her:

– Fra 11 Mars 2021



Hun snakker først om hvordan intervjuet fra Januar har gått viralt – og mange har hørt/sett det. Hun forteller at tiden bare går – fordi hun er med på stadig konferanser og programmer for å fortelle folk hva vaksinene dreier seg om.


Det beste med Convid 19 – er at folk har gitt det mer oppmerksomhet til hele konseptet til vaksine – noe folk ikke har gjort de siste 20 årene. Folk forsøker å forstå vitenskapen mer enn noen gang. Det er veldig travelt – hun går i sengen 2-3 på natten og står opp kl 07-08 – 5 dager i uken.


Så om jeg ser trøtt ut – så er det en grunn for det. Jeg bruker mye tid for å studere vitenskapelig litteratur. Siden januar har jeg kartlagt, og jeg snakket om 7 mekanismer til skader – og siden da har jeg funnet 3 til – og jeg tror det er mer. Det tar tid å finne ut alt – og den siste fant jeg ut i går.


Det er i min profesjonelle mening – dette er en vel designet morder maskin. De som har designet (vaksinen) er smarte, de har trillioner av dollar – de kan få i de beste hvor som helst. De har flere år av forskning som de kan støtte seg på – de artiklene jeg har gått igjennom, har 20 til 50 fotnote referanser. Så dette er ikke skjult informasjon, det er ikke informasjon som er vanskelig å få tak i for allmennheten. De vet nøyaktig hva de gjør!

Bilde: En normal daglig aktivitet i din Celle – Transfeksjon er innføring av fremmed DNA (arvestoff) inn i en eukaryot Celle (uten bruk av virus)


Ett litt skarpere bilde

Jeg vil gå igjennom ting, som folk ikke vet om, som er nytt på forskningsfronten. Om du ser på bildet over, er det som normalt skjer i din kropp – hele dagen lang. Vi lager proteiner. Et DNA gjennom en proessess som kalles transfeksjon – så blir det lagd en Budbringer RNA – (som inneholder genetisk informasjon fra Transkripsjonen av DNA.)

Vi bruker en Revers transkriptase (er et enzym som transformerer RNA til DNA – eks. HIV benytter seg av dette enzymet) – Tenpenny hadde sagt noe før – som hun da korrigerer (tid 6:22). (at Budbringer RNA lager Proteiner).

Hun peker på pilen på bildet


For når man leser om dette her, så snakker vi om Messenger RNA/Budbringer RNA som tar over kroppens maskineri. Maksineriet er noe som heter Ribosom (så kompleks av protein og RNA som produserer proteiner i Cellen). Du har DNA – det en enveis prosess – som da bruker Revers transkriptasefor å lage Budbringer RNA. Budbringer RNA er en refleksjon av DNA`et. Og går inn i Cellen med en resept/oppskrift. Den er kodet i det språket den bruker. Den er kodet med en resept (altså instruksjon på å gjøre noe). Resepten er å bygge et protein. Det er kun en veis gate (se pilen på bildet) – som går og lager en Budbringer RNA – som igjen bruker Ribosom som fabrikken, en prossess som kalles Translation – på norsk Translasjon(translasjon er en prosess i cellen der proteiner blir bygd opp ved hjelp av et mRNA-templeat).


Proteinet går da ut i din sirkulasjon, og kan bli brukt til flere ting. Den kan bygge proteiner for å helbrede om du er såret, du trenger legedom, for å lage proteiner for å bygge blokker dine hormoner – for ditt immunsystem – så dette er en normal prosess som pågår døgnet rundt. Denne prosessen går kun en vei (se pil). Og når du har laget denne proteinet – kan den som sagt gå ut i sirkulasjonen i kroppen, eller om proteinet var lagd normalt av prossessen som kalles Transfeksjon – kan den bli reinnsatt i DNA`et.


Det er en av de mange mekanismer hvor kroppen kan utvikle Kreftceller. For putter du proteinet tilbake der (hvor DNA et er – i starten av pilen) – og så blir den sendt tilbake til Budbringer RNA – så har denne blitt totalt endret (DNA`et) – så startet du å skape abnormale budskap. De abnormale budskapene blir proteiner. Dette er normal immunologi (Dvs. læren om immunforsvaret). Dette er en normal prosess som skjer kontinuerlig i din kropp.


Noen sier at Budbringer RNA`et påvirker ikke DNA`et – det er korrekt. Men det kan påvirke når proteinet kommer tilbake til DNA`et. Dette er også en normal prosess i kroppen.

Dette skjer når du blir vaksinert med mRNA. Dette er fra Pfizer/Moderne vaksinen. Du har Budbringer RNA som allerede er som allerede er innkodet med spesifikke resepter på seg som bruker CRISPR teknologi (som muliggjør redigering av gener innen organismer, hvor de bla. kutter en del av DNA`et, og erstatte den med en ny) i laboratoriet. De har skapt denne Budbringer RNA som har en spesifikk resept på seg, hvor de vil lage denne Spike Proteinet (Glykoleprotein (pigger) som er plassert på overflaten på Koronaviruset) – det lille stykket mRNA som er skapt i laboratoriet er virkelig ustabil. Om de direkte injiserer det – så vil kroppen bare kvitte seg med det. Så de legger dette Lipider belegget rundt – som om de putter det inn i en tennisball.


Og det sterke belegget på utsiden – i Moderne er det 3 stykker proteiner, i Pfizer er det 4 stykker. Så tykt belegg rundt, beskytter Budbringer RNA, fra å forandre dens vei/resept eller fra å bli degradert, når den først er injisert inne i din celle. Disse små Lipid protein kodingene lager denne «tennisballen», dette har aldri før blitt injisert i mennesker før. Om du tenker på det, om noen har erfaring fra kjemi på Grunnskole/videregående. Du kan ha tre ulike ingredienser – står hver for seg på en benk, hvor ingenting skjer. Men mikser du alle 3 sammen – i en beholder – så bobler det og bobler det, og så eksploderer det.


Så vi vet ikke hva som skjer når det blir injisjert i kroppen når du får en injeksjon, når det gjelder den ene individuelle, det andre eller det tredje. Og vi har selvfølgelig gjort disse kirguriske toksinen (gift produsert av organisme eller celler) blant oss – vi forventer at den er i orden (noe usikker på oversettelsen her – du kan selv se det fra ca 1045 til 1052).

Snakkeboble: Liposom transefeksjon (dvs. Lipofeksjon)


Nå er jeg på utsiden av «tennisballen» - jeg snakker om den øverste stjerne snakkeboblen. Det er en type skall (Lipid belegg) kodet rundt omkring den. Den kodingen (på utsiden) er polyetylenglykol. Sist vi pratet sammen – så gikk jeg inn i en dypere studie av polyetylenglykol. Fordi vi fikk høre om så mange i England som kom inn i anafylaktisk sjokk. De fleste mente at det var pga polyetylenglykol. Jeg lurte på om det var sant. Jeg gjorde mange studier, og leste mye dokumenter rundt det. Polyetylenglykol ble oppdaget seint på 60 tallet. På 70 tallet bestemte de at det var ett nyttig produkt og begynte å bruke det overalt.


Det er i kjemikaler, i kosmetikk, det er i mat, industrielle produkter og i en mengde medisinske ting – så i den perioden – fra 70 tallet – mange folk ble sensitiv til polyetylenglykol. Polyetylenglykol er et kjemikalie som kan bindes til dine proteiner. Så når dette kjemikalie blir bundet til et protein – så ser det ut som et abnormalt protein. Og kroppen kan lage antistoffer mot det komplekset. Den gir signaler og skaper ett antistoff – og du kan få en allergisk reaksjon mot det.


Antistoffet gir signaler til ditt sinn om «tennisballen» som er på utsiden av Lipid belegget – altså polyetylenglykol. Den bringer signaler til sinnet – og man får allergiske utslett, anafylaktisk sjokk ol. Hvor mange i befolkningen registrerer dette? Artikkelen jeg leste – fra 1970 – ca. 0,2% var sensitiv for polyetylenglykol. Nå derimot sier de – alt ettersom hvilken dokument du leser – 70 til 72% av befolkningen har antistoffer mot polyetylenglykol. Så de som ikke vet at de har antistoffer – og blitt sensitive i deres livstid – som får Moderna eller Pfizer vaksine – de er i en stor risikosone av kirurgi/operasjon allerede etter 4 -5 dager. Pga overfølsomheten mot polyetylenglykol. Det er mekanisme nr. en som kan drepe deg og gi anafylaktisk sjokk.

La oss se litt på denne tegningen. Vi tar Budbringer RNA som er programmert med en resept (beskjed, kommando) for å lage en Spike protein. Man omgir dette med denne lipid belegget, og setter inn en injeksjon. Så åpner det seg opp som ett lite eggeskall – så passerer Budbringer RNA på innsiden. Forhåndlaget og forhåndskodet forhåndsbestemt for å lage ett Spike protein.


Så Budbringer RNA – går igjennom Ribsome (som er for kroppen din som bensin er for bilen) fabrikken. I prosessen oversetter Ribsomene resepten, og skaper en Spike protein. Fra der – ved Spike proteinet – så er det tre ting som kan skje med denne Spike proteinet.

En ting spike proteinet kan gjøre – er å gå på utsiden av Cellen og gripe tak i cellen – det er viktig!

Det andre den faktisk kan gjøre, er at Spike proteinet kan med samme prosess - kan ta gripe tak utenfor Cellen – så skjer det noe i kjemie/immunologi som heter Hapten (er et lite molekyl som er i stand til å utløse en immunologisk reaksjon) – som er noe som frem i tid kan gi deg allergiske reaksjoner. Så Spike proteinet kan ta tak i det – det er den første tingen.

Den andre tingen – samme prosess som vi har pratet om før (fra Cellen tilbake til DNA`et) – spikeproteinet gjennom denne prosessen Transfeksjon – blir riktig innlemmet inn i din personlige DNA. Så de sier du er gal – Budbringer RNA vil ikke berøre DNA`et fordi det er en veis prosess. Det er korrekt. Dette er den Translation (oversettelse – en kompleks prosess som involverer Ribsomer og overføring av RNA) prosessen, hvor proteiner blir laget, hvor det blir innlemmet inn i vårt DNA.

Se lengre ned – spike protein inn i ditt system


Men den tredje tingen Spike proteinet gjør – og mer viktig – og mer skremmende – er at Spike proteinet går ut i ditt system/sirkulasjon – og du begynner å lage antistoffer (en type protein produsert av immunforsvaret) til Spike proteinet – som de kaller Anti Spike antistoffer

Sars.CoV-2 Spike Antibody (Spike Antistoff)


Dette er viktig å huske. Og hele poenget med en vaksine – er å injisere noe, så det blir lagd antistoffer. Men det som gjør dette annerledes – annerledes enn andre vaksiner. Er at den typen antistoffer som blir laget blir kalt nøytraliserende antistoff. Så neste gang viruset kommer forbi – den griper tak i den, og nøytraliserer det. Dette antistoffer er annerledes og de har annerledes karakteristisk – at de kan angripe dine egne organer. Anti Spike antistoff – det verste det kan gjøre – jeg vil forklare det – som jeg gjorde i min første video.

Om du tenker på ett antistoff (se bilde lengre opp) – om du tegner det på ett stykke papir – tenk på det som en V finger – som 2 armer, med en til lengre ned – de 2 øverste armene tar tak i – det blir kalt FAB (antigenbindingsfragmenter) fragment – de griper tak i budbærer RNA, Spike Protein eller andre ulike ting.


Stammen av den – den tredje fingeren nederst – blir kalt FAC Fragment ( Antar at det på norsk er FC fragment – antistoff som binder seg til effektormolekyler – når et antigen har bundet seg til FAB delen) når den griper tak i et antigen, som antistoffet gjør, så går den over til å feste seg til Cytokiner, Makrofager eller andre typer hvite blodceller i kroppen for å nøytralisere det – svelge det opp for å få det til å forsvinne.

Dette er normalt. Men dette Spike proteinet er annerledes – det den faktisk kan gjøre – den kan angripe mange av dine Celler i din egen kropp. Den kan angripe – det var ett studie som ble gjort i januar – av en forsker ved ett laboratorium – de lurte på hva dette antistoffet (du vet – med 2 fingrer opp) lagd for Korona viruset, unnskyld med dette Spike proteinet som skal være på overflaten mot dette Korona viruset. Når du da lager dette antistoffet – tar det da bare tak i Korona viruset, og lar det da alt det andre være i fred? Eller – angriper det også andre ting?


Så de gjorde ett annet eksperiment. De lagde flere små typer kopper (skåler) lignende gjenstander – og de puttet 54 ulike kroppsvev i disse skålene - så puttet de serumet i disse ulike skålene, med dette anti spike antistoffet serumet – i hver kopp. Det de fant ut – var at i 28 kopper av de 54, ble det utført angrep av disse antistoffene. Så i 28 ulike vev i din kropp som kan bli angrepet av dette antistoffet, som de vil at du skal ta – for å hindre deg i å få Covid 19 infeksjon.


Senum: Hva slags vev er dette? Er det derfor folk får så mange fysiske problemer?


Tenpenny: Helt riktig. Vevene som blir angrepet av av Sars Covid antistoffer – av de 28 vevene de fikk reaksjoner fra - fra mindre alvorlige hendelser til de mer alvorlige – Det mest vanlige, hvor det var mest aggressivt, inkludert Gat og barriere proteiner (muligens hjerne barriere),mage og testosteron celler (22-2214), steroider, nervesystemet, hjertet, ledd, hud, muskler, mitokondrium (som forsyner cellen med energi som er nødvendig for bevegelser mm), leveren, og andre autoimmune sykdommer.


De sterkeste reaksjonene ble funnet i hjernen, i ditt immun system og i bukspyttkjertelen (en del av fordøyelsessystemet). Det betyr – som jeg vet fra ett annet studium – altså som er mekanisme 2 – er at disse antistoffene kan ha direkte interaksjoner på opp til 28 ulike vev i din kropp. Og en ting som virkelig er en sterk reaksjon er mitokondrium (et celleorganeller som forsyner cellen med energi). Og i Mitokondrirums Organeller (cellens mostvar til organ) som sørger for at du har energi – og jeg tror personlig at disse antistoffene angriper Mitokondrium – de vanligste hovedsymptomene som mennesker dyptgripende inngående trøtthet. Ettersom disse antistoffene går inn i Mitokondrium, så kan de ikke produsere energi.


Det andre det kan gjøre – om du vaksinerer 1000 mennesker med dette, får du variasjoner med skader. Noen folk får lungeskader, nyreskader, leverskader, autoimmune sykdommer og mye annet – problemet med det – er at alle disse sykdommene - så sier man at alle disse virusvariasjonene – vi visste det! Det er det som er årsaken.

Jeg visste det i begynnelsen – da de rapporterte alle disse mutantene – har noen spurt pasientene som har disse mutantene, om de er vaksinert? Fordi vi vet at det virale proteinetblir forandret, og viruset er ut av sirkulasjonen. Om du får alle disse typene av reaksjoner – så sier de «Det kan ikke være vaksinen» - fordi vaksinen har ikke den bivirkningen. Men det er ikke sant!


Reinette sier: Vi hører fra folk som jobber i feltet, om rapporter som Bells parese (en type ansiktslammelse), spontanabort, kvinner mister menstruasjon, folk som faller om død pga. hjertesvikt, hudproblemer, ansiktslammelse, tumorer, leverproblemer, blodproblemer, ulike hjerteproblemer, hjernetåke (redusert kapasitet preget av manglende evne til å konsentrere seg), total mangel på energi, dette er fra rapporter jeg har hørt, og fra folk jeg vet om. Du akkurat traff det – doktorer vil ikke advare mot vaksinen – dette vil komme ned til familie og venner – de er de som er varslerne. Jeg ser disse rapportene som kommer inn – fra hva som skjer – jeg hører dette ikke fra doktorer – men fra familie – som har mistet foreldre eller besteforeldre, eller at de ser dem liggende i sengen helt svekket eller degenerert. Det er virkelig en kamp for ens kjære, familiemedlemmer, naboer som vet at disse individene har tatt vaksinen – og forsøker å advare – ettersom legene ikke gjør det.

Tenpenny: Det er viktig at du tar opp dette. Den tredje mekanismen – av dette antistoffet (illustrasjon bilde) er annerledes. Den tar ikke tak i det. Den blir for det meste kalt ikke-nøytralt-antistoff. Og en av de tingene den ikke gjør, når du belyser det, den griper ikke (nødvendigvis) tak i Korona virus.


Korona har vært i sirkulasjon i mer enn 60 år – 7 stammer kan skape infeksjon i mennesket. 4 av dem gir bare forkjølelse – og studier har vist at du kan få infeksjonen på nytt av de samme stammene. Fordi de modifiserer seg/forandrer seg akkurat som influensa viruset – overflaten på viruset kan forandre seg – det er derfor de ber oss om å ta en ny influensavaksine hvert år, fordi ting forandrer seg. Så når du blir eksponert på nytt at du har Korona virus – så sparker det i gang en immunrespons – fordi B cellene som lager antistoffene har fanget det opp – som vil gjøre at det vil være der muligens for alltid.

Det som skjer når det blir eksponert på nytt - som de så i dyrene som hadde paralogismisk forandringer i sine lunger – etter å ha blitt eksponert igjen – fordi C-fragmentet (dvs fingeren nederst på hånda i hennes illustrasjon) i antistoff i stammen – angrep lungevevet. Og startet med å bryte ned lungealveolene. Alveolene er der i lungene hvor man utveksler frisk luft mot gammel luft (oksygen mot karbodioksid) – det er som 2 celler der. Når du da bryter ned og ødelegger alveolene – så er lungene dine ødelagt.


Når mennesker blir reeksponert (eksponert igjen) – så er en av mekanismen at de vil oppleve blod i lungene – de kaster opp blod – så vil legene tenke at du har lungebetennelse eller kanskje Emfysem, men det som egentlig skjer ett superhøyt nivå av anti spike antistoffer som angriper lungene.


Det er også en annen «blad» jeg leste – dette er virkelig avansert og komplisert forskning – vi sier at man har 99 % muligheter til å overleve viruset – hvorfor er det sånn? Det betyr at rundt 1% dør. Hva er det da som utgjør forskjellen mellom de som dør og ikke dør (tid 29:28) og viruset med Spike Proteinet på det sirkulerende viruset – det samme proteinet som er vaksinert i din kropp som skal lage antistoffene. Hva de fant ut – i disse papirene jeg leste – om du er i omkringliggende miljø hvor du blir utsatt for Covid 19 – og du åpner opp for infeksjon – og du blir syk – de flest blir gjenopprettet i løpet av 11 dager. Grunnen til det – i deres immunsystem – de har ikke ett veldig høyt spike antistoffer som har blitt produsert – De har en robust respons på alle typer virus som sirkulerer der ute – de har akkurat nok respons for å nøytralisere det – og få det til å forsvinne.


Når vi da injiserer 1 og så 2 av disse vaksinene – så vil antistoffene gå inn til 10 til 1000 i omfang, fordi de injiserer 50 milliarder av fragmenter pr. injeksjon av Budbringer RNA. Det skjer etter mønster (design). De oversvømmer kroppen med disse tennisballene – Budbringer RNA innkapslet under et Lipid belegg og polyetylenglykol – hvor de lager ett «tonn» av disse Spike proteinene – så når kroppen går inn i alarmredskap – jeg må få dette søplet ut herfra – og starter med å lage antistoffer – så går mengden ut gjennom «taket» (altså skjuler seg).


Når antallet går ut av «taket» – så blir de der en lang tid. Så de har muligheten pga denne Skjellakk beskyttelsen – ser etter de andre vevene – lungevevet, levervevet, nyrevevet, ditt hjernevev mm. – fordi du har så mye av disse (Spike proteinene).


Folk som kommer seg etter 11 dager – fra en naturlig virusinfeksjon – har hatt tidligere eksponering – fordi disse virusene har vært rundt omkring lenge – B Cellene er allerede forberedt og «sier» jeg gjenkjenner det - la oss bli kvitt det – som alle andre infeksjoner – og du henter deg inn.

Og de som tar disse injeksjonene, når store høyder med antistoff respons – de er i risiko for å få store autoimmune sykdommer, de er i stor risiko for antistoffavhengig forbedring (ADE – se bilde til venstre), de vil miste all sin styrke (altså kroppen blir mindre responsiv ovenfor ett stoff) – og få alle disse problemene. Og dette er kun tre ting jeg har gått igjennom.







Bilde: Den tredje "fingeren" nederst, Spike antistoff


Den 4 faktoren, som jeg tror er superviktig, er at antistoffene lagd til SARS eller SARS-Covid-2 – du har Spike antistoff (den tredje nederste fingeren) – kan gå over og angripe makrofagene (de hvite blodcellene som eter opp bakterier ol.) – som vi pratet om i første video. Jeg tror det er viktig å repetere, dette er viktig!

Det finnes mange ulike typer kategorier hvite blodceller i din kropp. De nøytraliserer (dreper) og flyter rundt i din blodbane – og rydder opp i virus, bakterier ol. Makrofagene – er for det meste i dine vev. Så du blir injisert i vevet – så vil Makrofagene omringe det – for å få fjernet det.


Ved en normal infeksjon – som om du får en SARS infeksjon og får lunge problemer – så vil de hvite blodcellene – Makrofagene gå inn i vevet – for å kvitte seg med det. Det første de gjør – en type Makrofager, de forløser kjemotaksiner – fordi de vil «brenne ned huset» - de vil drepe/ødelegge «alt» i området – sånn at de får fjerne viruset. Derfor får man feber – feber er viktig for å overvinne alt dette.


Når du er på vei til å vinne – når viruset er nedkjempet – så kommer det andre Makrofager inn – de er som brannvesenet – de sprayer på med «vann» - og sier dette er nok – de vil ha en kontrollert «brann» og andre ting som disse Makrofagene gjør – er å rengjøre debride (Kirurgisk eksisjon av dødt, devitalisert eller forurenset vev og fjerner fremmedlegemer) døde hvite blodceller, døde røde blodceller, ødelagte vev – de renser opp alt sammen, sånn at kroppen kan helbrede seg. Så anti makrofagene er anti inflammatorisk (betennelse). Og en Makrofag er den som starter «brannen». Dette er normale ting som skjer i kroppen dagen lang. De jobber til sammen.


Når du får dette antistoffet i ditt system – så dreper den Anti Makrofagene – den berører Anti Makrofagene så de ikke kan gjøre jobben sin. Det ender med at du «brenner» mer og mer og mer. Du bli mer og mer bieffekter. Min mening – dette er alt hva bieffektene handler om.


Når de ofrer dyrene (forsøksdyr). De vaksinerer dyrene – og så ser de på lungevevene. Og den var full av Makrofag M1 – og tomt for Makrofag M2.


Når de så på syke dyr som ikke var vaksinert at det var en balanse mellom M1 og M2 Makrofager. Og at M2 Makrofagene begynte å bevege seg til naboområdet for å kontrollere «brannen» etter 2 dager med infeksjon. Så om kroppen får lov til å gjøre det den skal gjøre - den får infeksjon – den har sikkert fått en eksponering (oppdaget fienden), sent ut antistoff for å nøytralisere det – og så lar Makrofagene komme for å opprette ting. Det er derfor vi har 99 % overlevelsesmuligheter. Fordi vi tuller ikke med Moder natur.


Senum: Så nummer 4.


Tenpenny: Vi har snakket om hvor skadelig det kan være, hvordan det kan gå inn og angripe lungesystemet direkte. Vi har snakket om å re-eksponere viruset og få en verre betennelse enn vi noen gang har hatt før pga. antistoffene, vi har snakket om at om du har hatt infeksjonen (Covid syk) før – så vil kroppen gjenopprette seg raskere. Vi har snakket om Makrofagene – om de tomme Makrofagene (de som ble borte), vi har snakket om Antistoffers kryssreaksjon i vev.


Vi kan prate om at Spike protein kan mutere – kan krysse blod-hjerne-barrierene, og kan mutere og forårsake strukturer av 2 proteiner i hjernen – la oss kalle disse proteinene A og B. Protein A blir ødelagt – av Spike Proteinet som blir modifisert eller mutert – det kan føre til ALS (Amyotrofisk lateral sklerose). Om du modifiserer protein B eller den blir mutert – så den blir konvertert til en patologisk form – kan det føre til noe som heter FTLD (Frontotemporal Lobar degeneration) – på norsk frontotemporal demens – det er frontallapp, altså foran på hjernen (i pannen – ved øyebrynene) – der du har din forfatning (bevissthet), kommunikasjon, ber, prater med andre folk.


Så Spike Proteinet kan modifisere/smelte sammen det orginale proteinet som kan føre til Demens. Den fører ikke til huntington sykdom (svinn av hjerneceller) som er genetisk.

Og hvor mange som har fått denne injeksjonen har ikke sagt – jeg klarer ikke å tenke. Og mange mennesker sier jeg føler ikke min sjel lenger.


Reinette Sensum: De rapportene jeg får av venner og familie, og deres familie og venner- som har tatt vaksine – sier at de ikke oppfører seg som før. Det er akkurat som de ikke er tilstedenærværende lenger. Det er som de ikke er der lenger. Jeg har ikke sett det – men jeg har fått mange personlig meldinger om dette – og jeg skriver det ned.


Tenpenny: Dette er en av grunnene til hvorfor. Fordi folk som har blitt, deres frontallapp – deres hjerne – har blitt modifisert. Akkurat som genene har blitt modifisert av denne Spike Proteinet, som har blitt injisert inn i våre kropper.

Jeg vil si 2 flere ting raskt – vi vet for sikkert en av nedsidene nå – så la oss prate litt om Johnsen Johnsen vaksinen (Jansen Jansen). Det som gjør den annerledes (se bilde over). Den øverste bobla var J og J vaksine. Istedenfor Lipider koding, så blir det ett Adenovirus (forkjølelsesvirus) – som vil vise seg, istedenfor å ha ett mRNA i seg – så har den Spike protetien allerede inne i seg. Spike proteinet kommer så inn i din celle – for å lage antistoffer (og da skjer prosessen i bildet over, som heter Translation) – det er derfor de sier at den er raskere, og du behøver kun en injeksjon. Fordi vi unngår alt dette tullet (første boble lengst opp til venstre) – vi bare putter ett Spike protein rett inn i kroppen. Jeg har lest andre steder at de tar DNA fra Spike proteinet – og lager Budbærer RNA – men jeg tror ikke at det er korrekt.


Jeg tror at dette er adonaviruset (hun peker på øverste boble til venstre) – de tar en adonavirus genetiske celle, og putter Spike proteinet inne i det. Så når dette binder seg til Cellen – så åpner det seg – så er Spike proteinet allerede laget – og klar til å gå.


Astra Zeneca vaksinen – virker på samme måte. Astra Zeneca som J og J (Jansson) har samme relative mekanismer av handlinger. Pfizer og Moderna bruker mRNA. Sluttresultatet? Noen tenker at kun en injeksjon (som J og J), er tryggere – men sannheten er at Spike proteinene du får i systemet – som aldri har vært der før, som vil forårsake sykdommer og destruksjoner for alltid. Og den skaper antistoffer – vi vet ikke når du får Budbringer RNA – så vet vi ikke hvor lenge den holder på med Translasjonen (Translation) lager proteiner – 1 gang eller 100 ganger – vi vet ikke!


Og når du får Spike proteinet, hvor lenge varer det? Varer det så lenge til at immunsystemet kan bli kvitt det? Eller legger det seg på overflaten av din Celle? Eller innlemmer den seg tilbake inn i ditt DNA? Vi vet ikke. Hvor lenge varer antistoffene etter at de har blitt laget? Men B cellene blir stimulert til å lage disse antistoffene – og det blir der for alltid. Det finnes ingen langtidsstudier på dette.


Flere sier jeg har blitt injisert – men jeg er helt fin. En av de andre mekanismene – de er ganske sikker på at kombinasjonen av Adonaviruset kan lede til kreft. De snakker allerede om hvordan det blokkerer bort ting – og kan lede til kreft. Hva da med alt det andre – kan det også lede til kreft? Vi vet ikke! Selv feriliteten har sunket – med tanke på at man har stengt ned samfunnet over tid, folk sitter i sine hus – og folk burde da bruke mer tid med samlivet – og likevel, så synker fødselstallene. Det er ikke testet for ferilitet. For kreft. Genetiske forandringer.

Har noen testet det – er det noen som ser det? Ingen har testet dette i laboratorium. Hvordan vet vi at dette skjer? Min mening – (kanskje) de neste 6 til 10 månedene, tror jeg – vi vil se store hopp i kreftforekomster. Vi vet at det som skjer – er at Proteinet går inn i ditt DNA (se bildet,43:27) – når den normalt skal lage en Budbærer RNA. Det lager abnormale proteiner – som kan skape kreft. Den siste tingen jeg vil prate om – en annen mekanisme – i mønsteret til Moderna – de har dusinvis på dusinvis av formuleringer, av planer de har lagd for oss. En av dem – om du kan – om du injisere både antigen – som er Spike protein og adovent (?44:03) som lager en kjempestor haug med antistoffer. Som vi har sagt – jo høyere spike og antistoff du har – jo større er sannsynligheten for at du får mer sykdommer.


Tenk på at begge disse Reseptene (fremmet av Budbærer RNA) på samme tid – tenker de: vi har virkelig fullført noe (ironisk)! Så de tenker på å injisere en av deres formuleringer, som blir kalt Hydrogel (44:27) . Tenk på Hydrogel, når vi har en Budbærer RNA med en oppskrift for å lage en spike protein, så injiserer de enn annen Budbærer RNA som har en oppskrift, for å lage for å lage Hydrogel. Så vil det gå gjennom Ribsomene, så var vi det lille proteinet der. Det som er signifikant ved det – dere har kanskje hørt meg snakke om Toll lignende reseptorer (TLR). De har oppdaget 10 av dem i menneskene. Toll reseptor 5 går rundt og skanner i sitt område hele dagen lang – leter etter fremmede bakterier – som har en hale som heter Flagell (45:21) – det er en gram-negativ bakterie – på toppen av noen hvite Gram Positive bakterier, som små celler som driver de fremover i «vannet». Det er en protein som heter flagell.


Og når toll reseptoren ser dette – dere skal ikke være her – de binder seg til reseptorene – de kaller på hvite blodceller som eter bakteriene opp. Normal prosess – skjer hele tiden, døgnet rundt hele året. Gudgitte toll reseptorer beskytter oss hele tiden.

Sannheten er – at de typer som disse abnormale bakteriene ikke skjer ofte, det er sjelden de kommer inn i vår blodstrøm. Fordi vi har huden og flere andre ting – men når de gjør det – TLR 5 blir aktivisert – og (det produserer) TLR 6 og 10 – 2 sterke anti betennelse bieffekter – det står sånn for meg Reinette, når en fremmed blir injisert med en Resept – milliarder med Resepter – som 50 milliarder i 1 injeksjon – små mRNA som har en Resept, for å lage flagell ??? (kanskje organeller? (46:46)) – som ikke har blitt bevist har hatt noen gevinst i noen andre vaksiner, heller ikke hos dyrevaksiner. Det har bare blitt brukt gjennom noen eksperimentelle prøver – for å se om den fungerer. De har forsøkt i mange år – men det har ikke stått sin prøve enda. Den er totalt eksperimentell. Hva skjer om vi injiserer dette i kroppen? Vi gjør en milliard kopier av fugellan. Og plutselig – hele kroppen – alle toll reseptorene og alle organismer – hva i alle dager skjer her? De ser etter noen – så er hele området i «fyr og flamme» - Vi kan ikke ha dette her inne! Og det er ingen av knapp. Når alt er der inne og proteinene flyter rundt omkring der inne – hvem skal slå det av? Og vi vet ikke hvor lenge de varer. Vi vet ikke om vi ser på de 5 eller de 10 – når de er spredt rundt i hele området. Det er da vi begynner å se informasjon fra disse multi organisasjonene om at folk dør. Fordi vi har oversvømt området med Budbringer RNA, som går igjennom Ribosomene som skaper en Fugellan(?) protein – og den hører ikke hjemme der.


En av de andre skade mekanismene – når man oversvømmer området, med unormale proteiner, som slår på alle dine Cytokiner (som produserer bla. hvite blodceller) – og det finnes ingenting som slår det av.


Det har tatt meg lang tid for å finne alt dette, fordi jeg vil være nøye - og skrive ned alle disse skade mekanismene – skrive ned en forklaring under – for hva det er. Og så de medisinske referansene fra hvor dette kommer fra. Så lager jeg en PDF fil – så du kan dele dokumentasjonen over alt du ønsker. Dokumentet er på 6-7 sider – inkludert bilder.

Reinette har konfrontert noen leger om hvorfor de ikke vet dette her – men de sier at de ikke har tid til å dykke dypere inn i det. Mange folk spør om Israel studiene. Fordi Israel er en av nasjonene som har 100% obligatorisk vaksinasjon som pågår nå. Og konklusjonen ved en studie av denne Pfizer vaksinen, etter at det pågikk vaksinasjon ved midten av desember til midten av februar – så var konklusjonen følgende:


For de eldre, i løpet av en 5 ukers periode – så drepte vaksinasjonen 40 ganger mer folk, enn hva infeksjonen (Korona) ville ha gjort. Dette er folk over 65 år. Folk under 65 år 260 ganger mer folk døde pga bieffekter pga vaksinen – enn av infeksjonen. Ser du på dataen – det var over en periode over 30 dager – så ser du at det mange døde de 4-5 dager første dagene, før det gikk tilbake til normalt – så når man kom til 30 dager, så skjedde det en økning – for det tar minst 30 dager for å få en full innvirkning for utvikling av denne anti spike antistoff – normalt utvikles dette fra 4 til 8 uker – for å danne disse anti spike antistoffene. Og dette vokser i løpet av tiden. Virkningen av dette vil du se fra 4 til 8 måneder fra nå – Immunologene jeg pratet med nå – snakker om en massiv autoimmune sykdommer over minst de 10 neste årene. Tar det så lang tid – sa jeg. Vel, sa de – etter å ha sett på noen studier – den fulle virkningen av autoimmune sykdommer, kan ta opp til 15 års tid. Dette vil ta livet av folk lang tid fremover.


Reinette Sensum tar opp problematikken med Israel, hvor alle som har vaksinert seg, får leve det vanlige livet som å handler, shoppe, gå til banken ol. – mens de som ikke vaksinerer seg, blir holdt utenfor. Se artikler fra Israel rundt dette emnet.


Tenpenny: Visjoner om ting som er på vei.


Reinette: Jeg vil snakke om kriminalitet, ansvarlighet, dødelig oppførsel som vi ser på fra vår Facebook og via online faktasjekkere (Snopes). Vi må være målet – fordi vi gjorde video som gikk viralt – så ser jeg faktasjekkerne kommer opp – som sier at Tenpenny er uinteressert i publiserte dokumenter rundt sykdommer – og sier videre: dette skaper ikke autoimmune sykdommer og død – det er ingen bevis på at hennes utsagn er riktig. Hvem er disse folkene? Hvordan kan de sove godt på natten, fordi disse leder folk til destruksjon.


Tenpenny: Fyren fra faktasjekkerne (Snopes) forsøkte å kontakte meg – jeg hadde det travelt og kunne ikke kontakte han før om 2 uker. Men han kunne ikke vente og publiserte uansett – så søkte vi rundt denne fyren – og det var ingenting seriøst – heller ikke faktasjekkerne (Snopes) – de har bare referanser fra Wikipedia ol. – uten å vite hva de egentlig driver med. Og 90% av det jeg snakker om – ble publisert i 2019 eller senere. Så det er oppdatert informasjon. Og ingen har noen langtidsstudier av vaksinene – og det tar en god stund før det er på bordet.


For forskere – som gjør dette eksperimentet, analyserer dataen, tegner/skriver opp ting, intervju, godtatt av utlegger og få det publisert – 6 måneder. Så mange av disse studiene – det er derfor jeg lager disse dokumentarene, eks. alle dyrene hadde prelogiske immun forandring i deres lunger etter å ha blitt reeksponert. På den artikkelen er det en referanse – så jeg henter det ut derfra – og så sier de at jeg tok det ut fra sin sammenheng – virkelig! Les det selv!


Disse folkene leder folk til slakteren. Rabbinere, pastorer, prester lukker dørene for at folk ikke kan samles, og de selv gjemmer seg bak masker og er redde – de stenger dørene for tilbedelse, bønn og samling for sin tro - men samtidig åpner de de samme dørene for at folk kan samles for å få vaksine (de bruker religiøse plasser for vaksinesenter). De åpner dørene for Farmakia (Big Tech - medisinprodusentene), som er slakterne. Dette er alarmerende.


Reinette henvender seg til publikum – for at folk forteller hva de har opplevd etter vaksinasjon – som død. For media vil ikke si noe. Big Tech sensurer. Og leser du mange leger – så vil de si at vi før var respektable – men er nå konspirasjonsteoretikere – de har «falt fra». De forsøker å plukke fra alt – som heter sannhet. Reinette sier dette er et rent karakterdrap på min person. Leser du om folk som blir angrepet om og om igjen – er det fordi de er målet. Du burde følge de som blir angrepet (ikke de som blir opphøyd). Reinette sier hun går imot 5G, klima industrien, overvåkning av mobilsamtalene – så jeg har blitt angrepet nå i snart ett ti år – alt de kan gjøre er å drive karakterdrap på meg.


Tenpenny sier at dette her er virkelig en krig. Biologisk krigføring – ikke bare mot kroppen, men også mot sjelen. Vi har sett så mange filmer – og tenker at krig er bare når bomber faller fra fly – eller at man skyter på hverandre i gatene. Dette her er den verste formen for krig. Fordi det er en stille krig. Folk tenker – jeg kan ikke tro at myndighetene kan gjøre sånt her. Virkelig! Det er en hel liste – på hva de gjør. Dette er den ultimate avgjørelsen for deg, for hva du hører (og tror på) – som avgjør hva som vil skje med din kropp, sjel og ånd – ved at du blir injisert med dette merket. Eller at du får disse håndlenkene (som de har i Israel) – at de kan spore deg i skyen (internett) – med en QR kode (du vet – sånn du skanner med mobilen – for å finn lenker, reklame ol).


Vil du virkelig bli merket? Bli en del av det systemet? Her i Amerika har vi aldri hatt store naturkatastrofer – som kjempe jordskjelv ol. – som har hindret oss i å gå i butikken. Vi har aldri opplevd ekte forfølgelse av våre myndigheter. Vi er inne i det akkurat nå. Folk tror at myndighetene gjør en god ting, bare de kan skynde på vaksinasjonene. Det er fryktelig.


Reinette sier det er en stille krigføring. Og at de har blitt truffet av (stille) «kuler»– men skjønner det ikke enda.


Tenpenny: Den triste delen – i den kunnskapen jeg har, jeg har ikke funnet noe enda, men jeg tror jeg snart vil finne det, dette produktet, denne narkotikaen, denne noe (vaksinen) – vil bli distribuert til folk, så vil jeg være den første til å rope fra «hustakene» – og folk vil bli holdt ansvarlig for de valgene de gjør – om du tar dette bare for å ha det mer behagelig, kjøre fly, gå på offentlige plasser, gå på konsert – jeg bryr meg ikke om resultatet, jeg skal uansett dø en dag – du må lide for konsekvensene av dine valg.


Reinette: Og det må være ledere, helsetopper, doktorer, sykepleiere og tilbyderne – de vil også bli stilt til ansvar – for dette er forbrytelse mot menneskeheten. Dette vil stille selv Nurnberg prosessen i skyggen.


Tenpenny: Kan du tenke deg noe produkt som har vært på markedet i kun 3 måneder – og så har skapt utallige mange dødsfall og utallige skader – og ikke bare skal man fortsette med det – men man skal presse det på folk.


https://www.drtenpenny.com/podcasts-interviews?pgid=k8hlwck4-e06faf03-b3d2-4d76-8e4c-fc9fbbf94fbe

5 visninger0 kommentarer

Comments


Innlegg: Blog2_Post
bottom of page